עכשיו כשה-FDA אישר את TG Therapeutics טיפול בטרשת נפוצה, אנליסטים מגבירים את יעדי המחיר

• ביום רביעי, אישר ה-FDA של TG Therapeutics Inc (נאסד"ק: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) לצורות הישנות של טרשת נפוצה (RMS).

• Briumvi הוא הנוגדן החד שבטי האנטי-CD20 הראשון והיחיד המאושר ל-RMS, שניתן למתן בעירוי של שעה אחת לאחר מינון ההתחלה.

• TG מצפה להשיק את Briumvi בארה"ב ברבעון הראשון של 1 באופן מסחרי.

• HC ווינרייט חוזר על דירוג קנייה למניה עם יעד מחיר של $24, עלייה מ-$19.

• האנליסט כותב שזמן אינפוזיה מהיר יותר יכול לאפשר ל-Briumvi לצבור נתח במהירות, ויכולה להיות הזדמנות גדולה באינדיקציה הזו לכוח מכירות קטן ומפריע.

• בארה"ב, ההערכה היא ש-550 החשבונות המובילים מהווים יותר מ-70% מנפח החולים. אישור אירופי פוטנציאלי עשוי להתרחש בסוף 2023.

• ההנהלה ציינה בעבר שכ-20% משוק המכירות העולמי של טרשת נפוצה עבור מעכבי CD20 יכולים להגיע מאירופה, כאשר השוק הגרמני הוא החשוב ביותר.

• ההנהלה עדיין לא החליטה אם היא תשתף פעולה עם Briumvi באירופה או תלך לבד.

• HC Wainwright מעריך מכירות של 46.1 מיליון דולר ב-2023 עבור Briumvi ב-MS, וצמחו ל-558.8 מיליון דולר ב-2028.

• פעולת מחיר: מניית TGTX עלתה ב-18.30% ל-10.01 דולר ביום חמישי.

הדירוגים האחרונים עבור TGTX

תַאֲרִיך	פירמה	פעולה	מ	ל
יאן 2022	HC ויינרייט ושות '	מתחזק		קנו
יאן 2022	HC ויינרייט ושות '	מתחזק		קנו
דצמבר 2021	קבוצת ISI Evercore	מתחזק		ביצועים טובים יותר

הצג עוד דירוגי אנליסטים עבור TGTX

צפו בדירוגים האחרונים של אנליסטים

ראה עוד מבנזינגה

אל תחמיצו התראות בזמן אמת על המניות שלכם - הצטרפו בנזינגה פרו בחינם! נסה את הכלי שיעזור לך להשקיע בצורה חכמה יותר, מהירה יותר וטוב יותר.

© 2022 Benzinga.com. בנזינגה אינו מספק ייעוץ השקעות. כל הזכויות שמורות.