ה-FDA משנה את אריזת תוכנית B כדי להבהיר שלא מדובר בגלולה להפלה

מינהל המזון והתרופות משנה את אריזת המידע של הגלולה למניעת הריון, Plan B One-Step, כדי להבהיר שלא מדובר בגלולה להפלה, הסוכנות הפדרלית הודיעה ביום שישי.

תוכנית B היא תרופה ללא מרשם שניתן לקחת כשיטת גיבוי למניעת הריון כדי להפחית את הסיכוי להריון לאחר יחסי מין לא מוגנים. אם נלקחת תוך 72 שעות לאחר סקס לא מוגן או כישלון באמצעי מניעה, תוכנית B פועלת על ידי עצירה או עיכוב של שחרור ביצית מהשחלה, לא על ידי גרימת הפלה, אמרה הסוכנות.

"תוכנית B One-Step לא תעבוד אם אדם כבר בהריון, כלומר זה לא ישפיע על הריון קיים", אמר ה-FDA בשחרור. "הראיות אינן תומכות בכך שהתרופה משפיעה על השתלה או שמירת הריון לאחר ההשתלה, ולכן היא אינה מפסיקה הריון."

עד כה, אריזות לתוכנית B וגרסאות גנריות של התרופה טענו בטעות כי נטילת הגלולה עשויה למנוע השתלת ביצית מופרית. אנשי מקצוע רפואיים אומרים שטענה זו היא לא מגובה בראיות מדעיות אך נכלל בתווית על מנת לקבל את אישור הסטטוס ללא מרשם של תוכנית B.

ככזה, ה-FDA תיקן את עלוני המידע באריזה של תוכנית B כדי לשקף שזה לא עובד לאחר ההפריה, אמרה הסוכנות.

בית המשפט העליון של ארה"ב ביטל את הזכות החוקתית להפלות ביוני, מעורר גל של חששות לגבי המשך הגישה למניעת הריון ואמצעי מניעה לשעת חירום. שופט בית המשפט העליון, קלרנס תומס, אמר כי יש לשקול מחדש את פסיקות בית המשפט העליון שקבעו זכויות הומואים וזכויות מניעה, מאחר שהזכות הפדרלית להפלה בוטלה.

לפחות שמונה מדינות אסרו מיד את כל סוגי ההפלות, כולל הפלות רפואיות באמצעות כדור, תוך שעות מרגע החלטת בית המשפט העליון.

ה-FDA אמר מאחר שתוכנית B מונעת הריון על ידי פעולה על הביוץ, "הרבה לפני ההשתלה", היא אינה גורמת להפלות.

הסוכנות ממליצה לצרכנים לדבר עם הרופאים שלהם על אמצעי מניעה לשעת חירום כדי שהם יבינו את "החשיבות של שימוש במוצרים אלה כמתוכנן".