הגשת אישור לטיפול פורץ דרך במחלת תאי חרמש אמור להיעשות עד מרץ,
טיפולי קריספר
אמר, והדגיש את ההובלה של החברה בתחום תחרותי של מחקר רפואי וגרם לעלייה במניה.
אם יאושר, הטיפול exa-cel מ-Crispr (טיקר: CRSP) ושותפו
תרופות ורטקס
(VRTX) יהיה הטיפול הראשון המשווק בארה"ב המבוסס על Crispr-a טכנולוגיה זוכת נובל זה משכתב גנים פגומים. חולים שקיבלו את הטיפול החד-פעמי בניסויים קליניים נותרו חופשיים הפרעת תאי הדם האדומיםהתסמינים המייסרים של.
מקור: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo